EL CNAG seleccionarà entre 20 i 30 projectes (de entre 5 i 30 mostres per projecte) i realitzarà de franc la seqüenciació total de l’exoma i anàlisi bioinformàtica per a la identificació del gens de la malaltia en trastorns rars. Es podran presentar propostes fins al 15/01/2014, tal com s’estipula a les guies mitjançant un formulari de sol·licitud.

Més informació